仿制曲贝替定价格_曲贝替定代购直邮_曲贝替定使用说明书-海得康

网站标签

曲贝替定原研药、 曲贝替定仿制药、 曲贝替定价格、 曲贝替定介绍、 曲贝替定说明书、

---

网站描述

曲贝替定专题网为脂肪肉瘤患者提供曲贝替定直邮代购服务,海得康曲贝替定将为广大患者打造杜绝假药的正规平台!咨询电话:400-001-9763

---

上一篇：靶向药,肿瘤药,进口药,罕见病药-药纷享进口药

下一篇：优聚集 | 优秀垂直分类网址聚集地！

seo综合信息

SEO信息	百度来访IP：- | 移动端来访IP：- | 出站链接：4 | 站内链接：47
IP网速：	IP地址：- 地址：- | 网速：767毫秒
ALEXA排名	世界排名：- | 预估IP：- | 预估PV：-
备案信息	- | 名称：- | 已创建：未知

收录	百度	360	搜狗	谷歌
查询	0	0	0	0

电脑关键词	手机关键词	页面友好	首页位置	索引	近期收录
0	0	电脑端优秀	-	0	0

服务器信息 协议类型 HTTP/1.1 200 OK 页面类型 text/html; charset=UTF-8 服务器类型 nginx 程序支持 PHP/7.0.19 连接标识 消息发送 2023年8月26日 5时38分34秒 GZIP检测 已启用GZIP压缩 源文件大小 41.49KB 压缩后大小 16.40KB 压缩率 60.47%

网站快照

仿 制 曲 贝 替 定 价 格 _ 曲 贝 替 定 代 购 直 邮 _ 曲 贝 替 定 使 用 说 明 书 海 得 康 T o g g l e n a v i g a t i o n 首 页 曲 贝 替 定 资 讯 曲 贝 替 定 价 格 曲 贝 替 定 治 疗 方 案 曲 贝 替 定 中 文 说 明 书 曲 贝 替 定 患 者 反 馈 关 于 我 们 客 服 微 信 介 绍 通 用 名 ： 曲 贝 替 定 / t r a b e c t e d i n 商 品 名 ： y o n d e l i s 1 适 应 证 和 用 途 Y O N D E L I S ® 是 适 用 为 有 不 可 切 除 或 转 移 脂 肪 肉 瘤 或 平 滑 肌 肉 瘤 接 受 一 种 以 前 含 蒽 环 类 药 物 方 案 患 者 的 治 疗 [ 见 临 床 研 究 ( 1 3 ) ] 。 2 剂 量 和 给 药 方 法 2 . 1 推 荐 剂 量 和 时 间 表 推 荐 剂 量 是 1 . 5 m g / m 2 作 为 一 个 静 脉 输 注 历 时 2 4 小 时 通 过 一 个 中 央 静 脉 线 每 2 1 天 ( 3 周 ) 给 药 ， 直 至 疾 病 进 展 或 不 肯 接 受 毒 性 ， 有 正 常 胆 红 素 和 A S T 或 A L T 低 于 或 等 于 2 . 5 倍 正 常 上 限 患 者 。 有 血 清 胆 红 素 水 平 机 构 正 常 上 限 以 上 患 者 没 有 Y O N D E L I S 的 推 荐 剂 量 [ 见 警 告 和 注 意 事 项 ( 5 . 3 ) 和 临 床 药 理 学 ( 1 1 . 3 ) ] 。 2 . 2 预 先 药 物 Y O N D E L I S 每 次 剂 量 前 3 0 分 钟 静 脉 给 予 地 塞 米 松 2 0 m g 。 2 . 3 剂 量 调 整 对 以 下 永 远 终 止 Y O N D E L I S ： ● 持 续 不 良 反 应 需 要 延 迟 给 药 超 过 3 周 ● 不 良 反 应 需 要 剂 量 减 低 以 后 Y O N D E L I S 给 予 在 1 . 0 m g / m 2 ● 严 重 肝 功 能 异 常 ( 以 下 所 有 ： 胆 红 素 正 常 上 限 两 倍 A S T 或 A L T 正 常 上 限 三 倍 与 碱 性 磷 酸 酶 低 于 正 常 上 限 两 倍 ) 在 以 前 治 疗 疗 程 在 表 1 中 列 出 为 不 良 反 应 推 荐 剂 量 调 整 。 一 旦 减 低 ， 在 随 后 治 疗 疗 程 Y O N D E L I S 的 剂 量 不 应 被 增 加 。 对 Y O N D E L I S 剂 量 减 低 为 ： ● 首 次 剂 量 减 低 ： Y O N D E L I S 1 . 2 m g / m 2 每 3 周 ● 第 二 次 剂 量 减 低 ： Y O N D E L I S 1 . 0 m g / m 2 每 3 周 2 . 4 对 给 药 制 备 ● Y O N D E L I S 是 一 种 细 胞 毒 药 物 。 遵 循 适 用 的 特 殊 处 置 和 遗 弃 操 作 。 ● 用 无 菌 术 ， 注 射 2 0 m L 注 射 用 无 菌 水 ， U S P 至 小 瓶 。 摇 动 小 瓶 直 至 完 全 溶 出 。 重 建 溶 液 是 清 澈 ， 无 色 到 淡 棕 黄 色 ， 和 含 0 . 0 5 m g / m L 的 曲 贝 替 定 。 ● 进 一 步 稀 释 前 观 察 有 无 颗 粒 物 质 和 变 色 。 如 观 察 到 颗 粒 或 变 色 遗 弃 小 瓶 。 ● 重 建 后 立 即 ， 抽 吸 计 算 体 积 的 曲 贝 替 定 和 进 一 步 稀 释 在 5 0 0 m L 的 0 . 9 % 氯 化 钠 ， U S P 或 5 % 葡 萄 糖 注 射 液 ， U S P 。 ● Y O N D E L I S 与 其 他 药 物 不 要 混 合 。 . ● 重 建 冰 冻 干 燥 粉 的 3 0 小 时 内 遗 弃 任 何 剩 余 溶 液 ● 稀 释 的 Y O N D E L I S 液 与 I 型 无 色 玻 璃 小 瓶 ， 聚 氯 乙 烯 ( P V C ) 和 聚 乙 烯 ( P E ) 袋 和 管 ， P E 和 聚 丙 烯 ( P P ) 混 合 袋 ， 聚 醚 砜 ( P E S ) 在 线 滤 膜 ， 钛 ， 铂 金 或 塑 料 端 口 ， 有 机 硅 和 聚 氨 酯 导 管 ， 和 有 P V C ， P E ， 或 P E / P P 制 造 接 触 表 面 泵 是 兼 容 的 。 2 . 5 给 药 ● 历 时 2 4 小 时 通 过 一 个 中 央 静 脉 线 输 注 重 建 ， 稀 释 的 溶 液 用 一 个 输 注 组 件 与 一 个 0 . 2 微 米 聚 醚 砜 在 线 滤 膜 以 减 少 暴 露 于 制 备 溶 液 期 间 可 能 被 引 入 不 定 病 原 体 的 风 险 。 ● 开 始 重 建 的 3 0 小 时 完 成 输 注 。 遗 弃 重 建 产 品 或 输 注 溶 液 的 任 何 未 使 用 部 分 。 3 剂 型 和 规 格 注 射 用 ： 1 m g ， 为 重 建 在 单 剂 量 小 瓶 中 冰 冻 干 燥 粉 。 4 禁 忌 证 有 已 知 对 曲 贝 替 定 严 重 超 敏 性 ， 包 括 过 敏 反 应 ， 患 者 禁 忌 Y O N D E L I S 。 5 警 告 和 注 意 事 项 5 . 1 中 性 粒 细 胞 减 少 败 血 症 用 Y O N D E L I S 可 能 发 生 中 性 粒 细 胞 减 少 败 血 症 ， 包 括 致 命 性 病 例 。 在 试 验 1 中 ， 根 据 实 验 室 值 3 或 4 级 中 性 粒 细 胞 减 少 的 发 生 率 ， 接 受 Y O N D E L I S 患 者 为 4 3 % ( 1 6 1 / 3 7 8 ) 。 至 3 或 4 级 中 性 粒 细 胞 减 少 首 次 出 现 中 位 时 间 是 1 6 天 ( 范 围 ： 8 天 至 9 . 7 个 月 ) ； 至 中 性 粒 细 胞 减 少 完 全 解 决 中 位 时 间 为 1 3 天 ( 范 围 ： 3 天 至 2 . 3 个 月 ) 。 发 热 性 中 性 粒 细 胞 减 少 ( 发 热 ≥ 3 8 . 5 ° C 有 3 或 4 级 中 性 粒 细 胞 减 少 ) 发 生 在 1 8 例 ( 5 % ) 用 Y O N D E L I S 治 疗 患 者 。 1 0 例 ( 2 . 6 % ) 患 者 经 受 中 性 粒 细 胞 减 少 败 血 症 ， 其 中 5 例 有 发 热 性 中 性 粒 细 胞 减 少 ， 在 4 例 患 者 ( 1 . 1 % ) 是 致 命 的 。 每 剂 Y O N D E L I S 给 药 前 和 治 疗 疗 程 自 始 至 终 定 期 地 评 估 嗜 中 性 计 数 。 对 嗜 中 性 计 数 低 于 1 5 0 0 细 胞 / 微 升 在 给 药 天 不 给 Y O N D E L I S 。 对 在 以 前 疗 程 威 胁 生 命 或 延 长 ， 严 重 中 性 粒 细 胞 减 少 永 久 减 少 Y O N D E L I S 的 剂 量 [ 见 剂 量 和 给 药 方 法 ( 2 . 3 ) ] 。 5 . 2 横 纹 肌 溶 解 综 合 征 Y O N D E L I S 可 能 致 横 纹 肌 溶 解 综 合 征 和 肌 肉 骨 骼 毒 性 。 在 试 验 1 中 ， 接 受 Y O N D E L I S 的 3 7 8 例 患 者 3 例 ( 0 . 8 % ) 发 生 横 纹 肌 溶 解 综 合 征 导 致 死 亡 。 接 受 Y O N D E L I S 的 3 7 8 例 患 者 中 1 2 2 例 ( 3 2 % ) 发 生 肌 酸 磷 酸 激 酶 ( C P K ) 升 高 ， 包 括 2 4 例 患 者 ( 6 % ) C P K 升 高 3 或 4 级 ， 与 之 比 较 接 受 氮 烯 咪 胺 1 7 2 例 患 者 1 5 例 ( 9 % ) 有 任 何 C P K 升 高 ， 包 括 1 例 患 者 ( 0 . 6 % ) 有 3 级 C P K 升 高 。 在 2 4 例 患 者 接 受 Y O N D E L I S 中 有 3 或 4 级 C P K 升 高 ， 肾 衰 竭 发 生 在 1 1 例 患 者 ( 2 . 9 % ) ; 横 纹 肌 溶 解 综 合 征 有 肾 衰 竭 并 发 症 发 生 在 4 / 1 1 例 患 者 ( 1 . 1 % ) 。 至 首 次 出 现 3 或 4 级 C P K 升 高 中 位 时 间 是 2 个 月 ( 范 围 ： 1 至 1 1 . 5 个 月 ) 。 至 完 全 解 决 中 位 时 间 是 1 4 天 ( 范 围 ： 5 天 至 1 个 月 ) 。 每 次 给 予 Y O N D E L I S 前 评 估 C P K 水 平 。 对 血 清 C P K 水 平 超 过 正 常 上 限 2 . 5 倍 不 给 Y O N D E L I S 。 对 横 纹 肌 溶 解 综 合 征 永 远 终 止 Y O N D E L I S [ 见 剂 量 和 给 药 方 法 ( 2 . 3 ) ] 。 5 . 3 肝 毒 性 用 Y O N D E L I S 可 能 发 生 肝 毒 性 ， 包 括 肝 衰 竭 。 在 试 验 1 中 没 有 纳 入 有 血 清 胆 红 素 水 平 正 常 上 限 以 上 或 A S T 或 A L T 水 平 > 2 . 5 × U L N 患 者 。 在 试 验 1 中 ， 接 受 Y O N D E L I S 患 者 中 3 4 级 升 高 的 肝 功 能 测 试 ( 被 定 义 为 A L T ， A S T ， 总 胆 红 素 ， 或 碱 性 磷 酸 酶 致 升 高 ) 的 发 生 率 为 3 5 % ( 1 3 4 / 3 7 8 ) 。 至 A L T 或 A S T 3 4 级 升 高 的 发 展 中 位 时 间 为 2 9 天 ( 范 围 ： 3 天 至 1 1 . 5 个 月 ) 。 在 1 3 4 有 肝 功 能 检 查 结 果 [ L F T s ] 的 3 4 级 升 高 患 者 中 ， 1 1 4 例 ( 8 5 % ) 经 历 完 全 解 决 ， 至 完 全 解 决 中 位 时 间 1 3 天 ( 范 围 ： 4 天 至 4 . 4 个 月 ) 。 在 试 验 1 中 ， 接 受 Y O N D E L I S 患 者 药 物 诱 发 肝 损 伤 的 发 生 率 ( 被 定 义 为 A L T 或 A S T 中 同 时 升 高 超 过 正 常 上 限 三 倍 ， 碱 性 磷 酸 酶 低 于 正 常 上 限 两 倍 ， 和 总 胆 红 素 至 少 正 常 上 限 两 倍 ) 为 1 . 3 % ( 5 / 3 7 8 ) 。 接 受 Y O N D E L I S 患 者 . A L T 或 A S T 升 高 大 于 U L N 八 倍 发 生 在 1 8 % ( 6 7 / 3 7 8 ) 。 每 次 给 予 Y O N D E L I S 以 前 评 估 肝 功 能 测 试 [ L F T s ] 。 根 据 肝 功 能 测 试 [ L F T ] 异 常 的 严 重 程 度 和 时 间 ， 用 治 疗 中 断 ， 剂 量 减 低 ， 或 永 久 终 止 处 理 升 高 的 L F T s [ 见 剂 量 和 给 药 方 法 ( 2 . 3 ) ] 。 5 . 4 心 肌 病 变 用 Y O N D E L I S 可 能 发 生 心 肌 病 变 包 括 心 衰 ， 充 血 性 心 衰 ， 射 血 分 量 减 低 ， 舒 张 功 能 障 碍 ， 或 右 心 功 能 不 全 。 在 试 验 1 中 ， 患 者 基 线 时 有 纽 约 心 脏 协 会 I I 至 I V 级 心 力 衰 竭 病 史 或 异 常 的 左 室 射 血 分 量 ( L V E F ) 是 不 合 格 。 在 试 验 1 中 ， 在 2 3 例 ( 6 % ) 接 受 Y O N D E L I S 患 者 和 接 受 氮 烯 咪 胺 四 例 患 者 ( 2 . 3 % ) 中 发 生 心 肌 病 变 。 在 1 5 例 患 者 ( 4 % ) 接 受 Y O N D E L I S 和 2 例 ( 1 . 2 % ) 接 受 氮 烯 咪 胺 患 者 中 发 生 3 或 4 级 心 肌 病 变 ; 在 1 例 ( 0 . 3 % ) 接 受 Y O N D E L I S 患 者 发 生 心 肌 病 变 导 致 死 亡 而 接 受 氮 烯 咪 胺 患 者 没 有 。 接 受 Y O N D E L I S 患 者 至 3 或 4 级 心 肌 病 变 发 展 中 位 时 间 为 5 . 3 个 月 ( 范 围 ： 2 6 天 至 1 5 . 3 个 月 ) 。 在 Y O N D E L I S 起 始 前 和 在 2 至 3 间 隔 其 后 直 至 Y O N D E L I S 被 终 止 通 过 超 声 心 动 图 或 多 闸 极 采 集 ( M U G A ) 扫 描 [ m u l t i g a t e d a c q u i s i t i o n ( M U G A ) s c a n ] 评 估 左 室 射 血 分 量 ( L V E F ) 。 对 L V E F 低 于 正 常 下 限 不 给 Y O N D E L I S 。 对 症 状 性 心 肌 病 变 或 持 久 左 室 功 能 不 全 在 3 周 内 不 能 恢 复 至 正 常 下 限 永 远 终 止 Y O N D E L I S [ 见 剂 量 和 给 药 方 法 ( 2 . 3 ) ] 。 5 . 5 外 渗 导 致 组 织 坏 死 Y O N D E L I S 的 外 渗 可 能 发 生 导 致 需 要 清 创 组 织 坏 死 。 组 织 坏 死 的 证 据 可 能 发 生 外 渗 后 超 过 1 周 。 对 Y O N D E L I S 的 外 渗 没 有 特 异 性 抗 毒 物 。 通 过 一 个 中 央 静 脉 线 给 予 Y O N D E L I S [ 见 剂 量 和 给 药 方 法 ( 2 . 5 ) ] 。 5 . 6 胚 胎 胎 儿 毒 性 根 据 其 作 用 机 制 ， 当 给 予 一 位 妊 娠 妇 女 Y O N D E L I S 可 能 致 胎 儿 危 害 。 忠 告 生 殖 潜 能 女 性 治 疗 期 间 使 用 有 效 避 孕 和 Y O N D E L I S 末 次 剂 量 后 共 至 少 2 个 月 。 忠 告 有 生 殖 潜 能 女 性 伴 侣 的 男 性 治 疗 期 间 使 用 有 效 避 孕 和 Y O N D E L I S 末 次 剂 量 后 共 至 少 5 个 月 [ 见 特 殊 人 群 中 使 用 ( 8 . 1 ， 8 . 3 ) ] 。 6 不 良 反 应 在 说 明 书 其 他 节 这 更 详 细 讨 论 以 下 不 良 反 应 ： ● 过 敏 反 应 [ 见 禁 忌 证 ( 4 ) ] ● 中 性 粒 细 胞 减 少 败 血 症 [ 见 警 告 和 注 意 事 项 ( 5 . 1 ) ] ● 横 纹 肌 溶 解 综 合 征 [ 见 警 告 和 注 意 事 项 ( 5 . 2 ) ] ● 肝 毒 性 [ 见 警 告 和 注 意 事 项 ( 5 . 3 ) ] ● 心 肌 病 变 [ 见 警 告 和 注 意 事 项 ( 5 . 4 ) ] ● 外 渗 导 致 组 织 坏 死 [ 见 警 告 和 注 意 事 项 ( 5 . 5 ) ] 6 . 1 临 床 研 究 经 验 不 良 反 应 因 为 临 床 试 验 是 在 广 泛 不 同 情 况 下 进 行 的 ， 临 床 试 验 观 察 到 不 良 反 应 率 不 能 与 另 一 种 药 临 床 试 验 发 生 率 直 接 比 较 而 且 可 能 不 反 映 实 践 中 观 察 到 的 发 生 率 。 下 面 描 述 数 据 反 映 暴 露 于 Y O N D E L I S 在 7 5 5 例 患 者 有 软 组 织 肉 瘤 包 括 1 9 7 例 ( 2 6 % ) 患 者 暴 露 于 Y O N D E L I S 共 大 于 或 等 于 6 个 月 和 5 7 ( 8 % ) 患 者 暴 露 于 Y O N D E L I S 共 大 于 或 等 于 1 年 。 Y O N D E L I S 的 安 全 性 是 在 6 项 开 放 ， 单 臂 试 验 ， 其 中 3 7 7 例 患 者 接 受 Y O N D E L I S 和 一 项 开 放 ， 随 机 化 ， 阳 性 对 照 临 床 试 验 其 中 3 7 8 例 患 者 接 受 Y O N D E L I S ( 试 验 1 ) 被 评 价 。 所 有 患 者 接 受 Y O N D E L I S 在 推 荐 给 药 方 案 1 . 5 m g / m 2 给 予 作 为 一 个 静 脉 输 注 历 时 2 4 小 时 每 3 周 1 次 ( q 3 w k ， 2 4 h ) 。 中 位 年 龄 为 5 4 岁 ( 范 围 ： 1 8 至 8 1 岁 ) ， 6 3 % 为 女 性 ， 和 所 有 患 者 有 转 移 软 组 织 肉 瘤 。 表 2 和 3 分 别 展 示 选 定 的 不 良 反 应 和 实 验 室 异 常 ， 在 试 验 1 中 观 察 到 ， 一 项 开 放 ， 随 机 化 ( 2 : 1 ) ， 阳 性 对 照 试 验 其 中 5 5 0 例 患 者 有 以 前 治 疗 过 平 滑 肌 肉 瘤 或 脂 肪 肉 瘤 ( 去 分 化 ， 黏 液 样 圆 形 细 胞 ， 或 多 形 性 ) 接 受 Y O N D E L I S 1 . 5 m g / m 2 静 脉 输 注 历 时 2 4 小 时 每 3 周 1 次 ( n = 3 7 8 ) 或 氮 烯 咪 胺 1 0 0 0 m g / m 2 静 脉 输 注 历 时 2 0 至 1 2 0 分 钟 每 3 周 1 次 ( n = 1 7 2 ) [ 见 临 床 研 究 ( 1 3 ) ] 。 所 有 用 Y O N D E L I S 治 疗 患 者 被 要 求 Y O N D E L I S 输 注 的 开 始 前 3 0 分 钟 接 受 地 塞 米 松 2 0 m g 静 脉 注 射 。 在 试 验 1 中 ， 患 者 以 前 曾 用 一 种 蒽 环 类 药 物 和 含 异 环 磷 酰 胺 方 案 或 用 一 种 含 蒽 环 类 药 物 方 案 和 一 种 另 外 细 胞 毒 化 疗 方 案 治 疗 过 。 试 验 排 除 患 者 有 已 知 的 中 枢 神 经 系 统 转 移 ， 升 高 的 血 清 胆 红 素 或 现 在 慢 性 肝 病 ， 例 如 硬 化 或 活 动 性 肝 炎 ， 和 6 个 月 内 心 肌 梗 死 病 史 ， 纽 约 心 脏 协 会 I I 至 I V 级 心 衰 病 史 ， 或 基 线 时 异 常 的 左 室 射 血 分 数 。 在 试 验 1 中 患 者 中 位 年 龄 为 5 7 岁 ( 范 围 ： 1 7 至 8 1 岁 ) ， 有 6 9 % 女 性 ， 7 7 % 白 种 人 ， 1 2 % 黑 种 人 或 非 洲 美 国 人 ， 4 % 亚 裔 ， 和 在 试 验 1 中 ， 不 良 反 应 导 致 Y O N D E L I S 的 永 久 终 止 发 生 在 2 6 % ( 9 8 / 3 7 8 ) 患 者 ; 最 常 见 是 增 加 的 肝 测 试 ( 被 定 义 为 A L T ， A S T ， 碱 性 磷 酸 酶 ， 胆 红 素 ) ( 5 . 6 % ) ， 血 小 板 减 少 ( 3 . 4 % ) ， 疲 乏 ( 1 . 6 % ) ， 增 加 的 肌 酸 磷 酸 激 酶 ( 1 . 1 % ) ， 和 减 低 的 射 血 分 量 ( 1 . 1 % ) 。 用 Y O N D E L I S 治 疗 患 者 发 生 4 2 % ( 1 5 8 / 3 7 8 ) 不 良 反 应 导 致 剂 量 减 低 ； 最 常 见 是 增 加 的 肝 测 试 ( 2 4 % ) ， 中 性 粒 细 胞 减 少 ( 包 括 发 热 性 中 性 粒 细 胞 减 少 ) ( 8 % ) ， 血 小 板 减 少 ( 4 . 2 % ) ， 疲 乏 ( 3 . 7 % ) ， 增 加 的 肌 酸 磷 酸 激 酶 ( 2 . 4 % ) ， 恶 心 ( 1 . 1 % ) ， 和 呕 吐 ( 1 . 1 % ) 。 用 Y O N D E L I S 治 疗 患 者 5 2 % ( 1 9 8 / 3 7 8 ) 不 良 反 应 导 致 剂 量 中 断 ； 最 常 见 是 中 性 粒 细 胞 减 少 ( 3 1 % ) ， 血 小 板 减 少 ( 1 5 % ) ， 增 加 的 肝 测 试 ( 6 % ) ， 疲 乏 ( 2 . 9 % ) ， 贫 血 ( 2 . 6 % ) ， 增 加 的 肌 酐 ( 1 . 1 % ) ， 和 恶 心 ( 1 . 1 % ) 。 最 常 见 不 良 反 应 ( ≥ 2 0 % ) 是 恶 心 ， 疲 乏 ， 呕 吐 ， 便 秘 ， 食 欲 减 退 ， 腹 泻 ， 周 边 水 肿 ， 呼 吸 困 难 ， 和 头 痛 。 最 常 见 实 验 室 异 常 ( ≥ 2 0 % ) 是 在 A S T 或 A L T 中 增 加 ， 增 加 的 碱 性 磷 酸 酶 ， 低 白 蛋 白 血 症 ， 增 加 的 肌 酐 ， 增 加 的 肌 酸 磷 酸 激 酶 ， 贫 血 ， 中 性 粒 细 胞 减 少 ， 和 血 小 板 减 少 。 在 神 经 系 统 疾 病 ： 周 边 神 经 病 变 ， 感 觉 异 常 ， 感 觉 迟 钝 。 呼 吸 ， 胸 ， 和 纵 隔 疾 病 ： 肺 栓 塞 。 7 药 物 相 互 作 用 7 . 1 细 胞 色 素 C Y P 3 A 抑 制 剂 的 影 响 Y O N D E L I S 与 酮 康 唑 [ k e t o c o n a z o l e ] ， 一 种 强 C Y P 3 A 抑 制 剂 的 共 同 给 药 ， 增 加 曲 贝 替 定 的 全 身 暴 露 6 6 % 。 在 用 Y O N D E L I S 患 者 避 免 使 用 强 C Y P 3 A 抑 制 剂 ( 如 ， 口 服 酮 康 唑 ， 伊 曲 康 唑 [ i t r a c o n a z o l e ] ， 泊 沙 康 唑 [ p o s a c o n a z o l e ] ， 伏 立 康 唑 [ v o r i c o n a z o l e ] ， 克 拉 霉 素 [ c l a r i t h r o m y c i n ] ， 泰 利 霉 素 [ t e l i t h r o m y c i n ] ， 茚 地 那 韦 [ i n d i n a v i r ] ， 洛 匹 那 韦 [ l o p i n a v i r ] ， 利 托 那 韦 [ r i t o n a v i r ] ， 波 普 瑞 韦 [ b o c e p r e v i r ] ， 奈 非 那 韦 [ n e l f i n a v i r ] ， 沙 奎 那 韦 [ s a q u i n a v i r ] ， 特 拉 匹 韦 [ t e l a p r e v i r ] ， 奈 法 唑 酮 [ n e f a z o d o n e ] ， 考 尼 伐 坦 [ c o n i v a p t a n ] ) 。 Y O N D E L I S 治 疗 期 间 避 免 用 柚 子 或 柚 子 汁 。 如 必 须 使 用 为 短 期 使 用 一 种 强 C Y P 3 A 抑 制 剂 ( 即 ， 低 于 1 4 天 ) ， Y O N D E L I S 输 注 1 周 后 给 予 强 C Y P 3 A 抑 制 剂 ， 和 下 一 次 Y O N D E L I S 输 注 前 那 天 终 止 它 [ 见 临 床 药 理 学 ( 1 1 . 3 ) ] 。 7 . 2 细 胞 色 素 C Y P 3 A 诱 导 剂 的 影 响 Y O N D E L I S 与 利 福 平 [ r i f a m p i n ] ， 一 种 强 C Y P 3 A 诱 导 剂 的 共 同 给 药 ， 减 低 曲 贝 替 定 的 全 身 暴 露 3 1 % 。 避 免 给 予 强 C Y P 3 A 诱 导 剂 ( 如 ， 利 福 平 ， 苯 巴 比 妥 [ p h e n o b a r b i t a l ] ， 圣 约 翰 草 [ S t . J o h n ’ s w o r t ] ) 至 正 在 用 Y O N D E L I S 患 者 [ 见 临 床 药 理 学 ( 1 1 . 3 ) ] . 8 特 殊 人 群 中 使 用 8 . 1 妊 娠 风 险 总 结 根 据 其 作 用 机 制 ， 当 妊 娠 时 给 药 曲 贝 替 定 可 能 致 胎 儿 危 害 [ 见 临 床 药 理 学 ( 1 1 . 1 ) ] 。 妊 娠 使 用 Y O N D E L I S 没 有 可 得 到 数 据 。 未 曽 在 动 物 用 曲 贝 替 定 进 行 相 关 剂 量 生 殖 和 发 育 研 究 ； 但 是 在 妊 娠 大 鼠 证 实 曲 贝 替 定 的 胎 盘 转 运 。 忠 告 妊 娠 妇 女 对 胎 儿 潜 在 危 害 。 不 知 道 对 适 用 人 群 主 要 出 生 缺 陷 和 流 产 背 景 风 险 ； 但 是 ， 在 美 国 一 般 人 群 的 主 要 产 生 缺 陷 和 临 床 上 认 可 妊 娠 的 流 产 的 背 景 风 险 分 别 是 2 至 4 % 和 1 5 至 2 0 % 。 8 . 2 哺 乳 风 险 总 结 曲 贝 替 定 在 人 乳 汁 中 存 在 ， t h e e f f e c t s 对 哺 乳 喂 养 婴 儿 的 影 响 ， 或 对 乳 汁 生 成 的 影 响 没 有 数 据 。 因 为 在 哺 乳 喂 养 婴 儿 中 来 自 Y O N D E L I S 对 严 重 不 良 反 应 的 潜 能 ， 忠 告 一 位 哺 乳 妇 女 在 用 Y O N D E L I S 治 疗 期 间 终 止 哺 乳 。 8 . 3 生 殖 潜 能 的 女 性 和 男 性 避 孕 女 性 忠 告 生 殖 潜 能 女 性 患 者 Y O N D E L I S 期 间 和 末 次 剂 量 后 共 2 个 月 使 用 有 效 避 孕 [ 见 特 殊 人 群 中 使 用 ( 8 . 1 ) ] 。 男 性 Y O N D E L I S 可 能 损 伤 精 子 ， 导 致 可 能 的 遗 传 和 胎 儿 畸 形 。 忠 告 有 生 殖 潜 能 女 性 性 伴 侣 男 性 Y O N D E L I S 期 间 和 末 次 剂 量 后 共 5 个 月 使 用 有 效 避 孕 [ 见 非 临 床 毒 理 学 ( 1 2 . 1 ) ] 。 不 孕 不 育 Y O N D E L I S 可 能 导 致 在 男 性 和 女 性 减 低 的 生 育 力 [ 见 非 临 床 毒 理 学 ( 1 2 . 1 ) ] 。 8 . 4 儿 童 使 用 尚 未 确 定 在 儿 童 患 者 中 安 全 性 和 有 效 性 。 8 . 5 老 年 人 使 用 Y O N D E L I S 的 临 床 研 究 没 有 包 括 足 够 数 量 年 龄 6 5 和 以 上 受 试 者 以 确 定 他 们 的 反 应 是 否 不 同 于 较 年 轻 受 试 者 。 8 . 6 肝 受 损 未 曽 在 有 总 胆 红 素 大 于 正 常 上 限 患 者 中 评 价 曲 贝 替 定 的 药 代 动 力 学 [ 见 临 床 药 理 学 ( 1 1 . 3 ) ] 。 8 . 7 肾 受 损 有 轻 度 [ 肌 酐 清 除 率 ( C L c r ) 6 0 8 9 m L / m i n ] 或 中 度 ( C L c r 的 3 0 5 9 m L / m i n ) 肾 受 损 患 者 建 议 无 剂 量 调 整 。 有 严 重 肾 受 损 ( C L c r 9 药 物 过 量 对 Y O N D E L I S 没 有 特 异 性 抗 毒 物 。 预 计 血 液 透 析 不 增 强 Y O N D E L I S 的 消 除 因 为 曲 贝 替 定 是 高 度 结 合 至 血 浆 蛋 白 ( 9 7 % ) 和 不 显 著 地 肾 排 泄 。 1 0 一 般 描 述 曲 贝 替 定 是 一 种 烷 化 剂 有 化 学 名 ( 1 R , 6 R , 6 a R , 7 R , 1 3 S , 1 4 S , 1 6 R ) 5 ( a c e t y l o x y ) 3 , 4 , 6 , 6 a , 7 , 1 3 , 1 4 , 1 6 o c t a h y d r o 6 , 8 , 1 4 t r i h y d r o x y 7 , 9 d i m e t h o x y 4 , 1 0 , 2 3 t r i m e t h y l s p i r o [ 6 , 1 6 ( e p i t h i o p r o p a n o x y m e t h a n o ) 7 , 1 3 i m i n o 1 2 H 1 , 3 d i o x o l o [ 7 , 8 ] i s o q u i n o [ 3 , 2 b ] [ 3 ] b e n z a z o c i n e 2 0 , 1 ( 2 H ) i s o q u i n o l i n ] 1 9 o n e 。 分 子 式 C 3 9 H 4 3 N 3 O 1 1 S 。 分 子 量 为 7 6 1 . 8 4 道 尔 顿 。 化 学 结 构 如 下 ： 曲 贝 替 定 是 疏 水 性 和 在 水 中 低 溶 解 度 。 注 射 用 Y O N D E L I S ( 曲 贝 替 定 ) 是 以 无 菌 冰 冻 干 燥 白 色 至 灰 白 色 粉 / 饼 在 一 单 剂 量 小 瓶 供 应 。 每 个 单 剂 量 小 瓶 含 1 m g 曲 贝 替 定 ， 2 7 . 2 m g 磷 酸 二 氢 钾 ， 4 0 0 m g 蔗 糖 ， 和 磷 酸 和 氢 氧 化 钾 ( 为 p H 调 整 至 3 . 6 – 4 . 2 ) 。 1 1 临 床 药 理 学 1 1 . 1 作 用 机 制 曲 贝 替 定 是 一 种 烷 化 剂 药 物 结 合 D N A 小 沟 中 鸟 嘌 呤 残 基 ， 形 成 加 合 物 和 导 致 a b e n d i n g o f t h e D N A 螺 旋 的 弯 曲 趋 向 大 沟 。 加 合 物 形 成 激 发 事 件 的 级 联 反 应 可 能 影 响 D N A 结 合 蛋 白 的 随 后 活 性 ， 包 括 有 些 转 录 因 子 ， 和 D N A 修 复 通 路 ， 导 致 细 胞 周 期 的 扰 动 和 最 终 细 胞 死 亡 。 1 1 . 2 药 效 动 力 学 心 脏 电 生 理 学 在 7 5 例 患 者 在 第 一 天 接 受 安 慰 剂 和 在 第 二 天 作 为 一 个 3 小 时 静 脉 输 注 曲 贝 替 定 ( 1 . 3 m g / m 2 ) 评 价 曲 贝 替 定 对 Q T / Q T c 间 期 的 影 响 。 在 研 究 中 没 有 患 者 显 示 一 个 Q T c 间 期 超 过 5 0 0 m s e c 或 从 基 线 增 加 超 过 6 0 m s e c ， 和 未 观 察 到 均 数 Q T c 间 期 ( 即 ， > 2 0 m s e c ) 中 巨 大 变 化 。 1 1 . 3 药 代 动 力 学 曲 贝 替 定 的 药 代 动 力 学 特 征 是 一 个 在 输 注 结 束 时 一 个 迅 速 下 降 相 和 较 慢 的 指 数 相 。 群 体 药 代 动 力 学 分 析 提 示 曲 贝 替 定 的 药 代 动 力 学 是 剂 量 正 比 例 ( 跨 越 范 围 0 . 0 2 4 至 1 . 8 m g / m 2 ) 和 暴 露 是 时 间 无 关 。 每 3 周 重 复 给 药 观 察 到 血 浆 中 无 曲 贝 替 定 的 积 蓄 。 分 布 曲 贝 替 定 与 血 浆 蛋 白 的 结 合 是 约 9 7 % ， 与 曲 贝 替 定 浓 度 范 围 从 1 0 n g / m L 至 1 0 0 n g / m L 无 关 。 曲 贝 替 定 的 稳 态 分 布 容 积 超 过 5 0 0 0 L . 消 除 曲 贝 替 定 的 估 算 均 数 ( % 变 异 系 数 ) 清 除 率 是 3 1 . 5 L / h r ( 5 0 % ) 和 末 端 半 衰 期 是 约 1 7 5 小 时 。 代 谢 C Y P 3 A 是 主 要 C Y P 酶 负 责 曲 贝 替 定 的 肝 代 谢 。 曲 贝 替 定 被 广 泛 地 代 谢 ， 曲 贝 替 定 给 予 人 后 尿 和 粪 中 有 可 忽 略 未 变 化 药 物 。 排 泄 在 有 实 体 瘤 患 者 中 ， 一 个 3 小 时 或 a 2 4 小 时 静 脉 输 注 1 4 C 标 记 的 曲 贝 替 定 后 ， 在 2 4 天 中 回 收 给 予 总 放 射 性 剂 量 的 6 4 % ， 在 粪 中 有 5 8 % 和 在 尿 中 6 % 。 特 殊 人 群 以 下 群 体 特 征 是 不 伴 随 对 曲 贝 替 定 的 药 代 动 力 学 一 个 临 床 上 意 义 影 响 ： 性 别 ， 年 龄 ( 1 9 至 8 3 岁 ) ， 体 重 ( 3 6 至 1 4 8 k g ) ， 体 表 面 积 ( 0 . 9 至 2 . 8 m 2 ) ， 或 轻 度 至 中 度 肾 受 损 。 任 何 肝 受 损 程 度 ， 严 重 肾 受 损 ， 或 肾 病 终 末 期 对 曲 贝 替 定 暴 露 的 影 响 是 不 知 道 。 药 物 相 互 作 用 强 C Y P 3 A 抑 制 剂 对 曲 贝 替 定 的 影 响 酮 康 唑 的 多 次 剂 量 ( 2 0 0 m g 每 天 2 次 共 7 . 5 天 ) 与 在 第 1 天 单 剂 量 Y O N D E L I S ( 0 . 5 8 m g / m 2 ) 的 共 同 给 药 与 单 次 Y O N D E L I S 剂 量 ( 1 . 3 m g / m 2 ) 单 独 给 予 比 较 增 加 曲 贝 替 定 剂 量 归 一 化 A U C 6 6 % 和 C m a x 2 2 % 。 强 C Y P 3 A 诱 导 剂 对 曲 贝 替 定 的 影 响 的 共 同 给 药 多 次 剂 量 利 福 平 ( 6 0 0 m g 每 天 共 6 天 ) 与 在 第 6 天 单 次 Y O N D E L I S 剂 量 ( 1 . 3 m g / m 2 ) ， 与 单 独 给 予 单 次 Y O N D E L I S 剂 量 ( 1 . 3 m g / m 2 ) 比 较 时 ， 减 低 的 曲 贝 替 定 的 A U C 3 1 % 和 C m a x 2 1 % 。 曲 贝 替 定 对 C Y P 酶 的 影 响 在 体 外 ， 曲 贝 替 定 曾 限 于 抑 制 或 诱 导 主 要 C Y P 酶 ( C Y P 1 A 2 ， 2 A 6 ， 2 B 6 ， 2 C 9 ， 2 C 1 9 ， 2 D 6 ， 2 E 1 ， 和 3 A 4 ) 的 潜 能 。 1 2 非 临 床 毒 理 学 1 2 . 1 癌 发 生 ， 突 变 发 生 ， 生 育 力 受 损 曲 贝 替 定 在 体 外 和 体 内 二 者 研 究 都 是 遗 传 毒 性 。 未 进 行 长 期 致 癌 性 研 究 。 未 用 曲 贝 替 定 进 行 生 育 力 研 究 。 在 雄 性 大 鼠 重 复 给 予 曲 贝 替 定 在 剂 量 根 据 体 表 面 积 人 剂 量 1 . 5 m g / m 2 接 近 0 . 2 倍 ， 有 有 限 的 出 血 和 退 行 性 变 性 组 织 病 理 学 征 象 。 1 3 临 床 研 究 在 试 验 中 ， 一 项 随 机 化 ( 2 : 1 ) ， 开 放 ， 阳 性 对 照 试 验 比 较 治 疗 用 Y O N D E L I S 1 . 5 m g / m 2 作 为 一 个 2 4 小 时 连 续 静 脉 输 注 每 3 周 1 次 至 氮 烯 咪 胺 1 0 0 0 m g / m 2 静 脉 输 注 ( 2 0 至 1 2 0 分 钟 ) 每 3 周 1 次 在 患 者 有 转 移 或 复 发 平 滑 肌 肉 瘤 或 脂 肪 肉 瘤 中 显 示 Y O N D E L I S 的 临 床 疗 效 和 安 全 性 。 。 在 两 臂 治 疗 继 续 直 至 疾 病 进 展 或 不 可 接 受 毒 性 ； 在 Y O N D E L I S 臂 所 有 患 者 被 需 要 每 次 Y O N D E L I S 输 注 前 接 受 地 塞 米 松 2 0 m g 静 脉 注 射 。 患 者 被 要 求 有 不 可 切 除 ， 局 部 晚 期 或 转 移 平 滑 肌 肉 瘤 或 脂 肪 肉 瘤 ( 去 分 化 ， 黏 液 样 圆 形 细 胞 ， 或 多 形 性 ) 和 以 前 治 疗 用 一 种 蒽 环 类 药 物 和 含 异 环 磷 酰 胺 方 案 或 一 种 含 蒽 环 类 药 物 方 案 和 一 种 另 外 细 胞 毒 化 疗 方 案 。 按 软 组 织 肉 瘤 的 亚 型 ( 平 滑 肌 肉 瘤 相 比 脂 肪 肉 瘤 ) ， E C O G 性 能 状 态 ( 0 相 比 1 ) ， 和 以 前 化 疗 方 案 数 ( 1 相 比 ≥ 2 ) 随 机 化 分 层 。 疗 效 结 局 测 定 是 研 究 者 评 估 根 据 实 体 瘤 疗 效 评 价 标 准 ( R E C I S T v 1 . 1 ) 无 进 展 生 存 ( P F S ) ， 总 生 存 ( O S ) ， 客 观 反 应 率 ( O R R ) ， 和 反 应 时 间 ( D O R ) 。 在 氮 烯 咪 胺 臂 患 者 疾 病 进 展 时 不 提 供 Y O N D E L I S 。 总 共 5 1 8 例 患 者 被 随 机 化 ， 3 4 5 例 至 Y O N D E L I S 壁 和 1 7 3 例 患 者 至 氮 烯 咪 胺 臂 。 患 者 中 位 年 龄 为 5 6 岁 ( 范 围 ： 1 7 至 8 1 ) ; 3 0 % 为 男 性 ； 7 6 % 白 种 人 ， 1 2 % 黑 种 人 ， 和 4 % 亚 裔 ； 7 3 % 有 平 滑 肌 肉 瘤 和 2 7 % 脂 肪 肉 瘤 ； 4 9 % 有 一 个 E C O G P S 为 0 ； 和 8 9 % 接 受 ≥ 2 以 前 化 疗 方 案 。 最 常 见 ( ≥ 2 0 % ) 预 先 研 究 给 予 化 疗 药 物 是 多 柔 比 星 [ d o x o r u b i c i n ] ( 9 0 % ) ， 吉 西 他 滨 [ g e m c i t a b i n e ] ( 8 1 % ) ， 多 西 他 赛 [ d o c e t a x e l ] ( 7 4 % ) ， 和 异 环 磷 酰 胺 [ i f o s f a m i d e ] ( 5 9 % ) 。 约 1 0 % 患 者 曽 接 受 帕 唑 帕 尼 [ p a z o p a n i b ] 。 试 验 显 示 P F S 一 个 统 计 显 著 改 善 。 A n e x p l o r a t o r y a n a l y s i s o f 独 立 放 射 学 委 员 会 确 定 的 P F S 的 一 个 探 索 性 分 析 ， 在 一 个 亚 组 组 成 约 6 0 % 总 人 群 ， 提 供 与 研 究 者 确 定 P F S 相 似 结 果 。 说 明 书 > > > 海 外 就 医 全 球 找 药 美 国 、 日 本 、 俄 罗 斯 、 印 度 、 孟 加 拉 免 费 咨 询 : 4 0 0 0 0 1 9 7 6 3 步 骤 1 联 系 海 得 康 医 学 顾 问 ， 说 明 大 致 病 情 并 提 交 相 关 材 料 。 步 骤 2 签 订 服 务 协 议 ， 支 付 服 务 费 ， 海 得 康 帮 助 患 者 联 系 海 外 医 院 、 药 房 、 药 厂 。 步 骤 3 支 付 医 药 费 ， 海 外 就 医 药 房 取 药 ； 或 者 远 程 咨 询 代 诊 ， 海 外 医 院 药 房 将 药 物 直 邮 给 患 者 。 曲 贝 替 定 患 者 反 馈 曲 贝 替 定 治 疗 软 组 . . . 曲 贝 替 定 治 疗 软 组 织 肉 瘤 患 者 的 临 床 数 据   曲 贝 替 定 是 一 款 针 对 软 组 织 肉 瘤 研 发 的 药 品 ， 相 较 于 传 统 治 疗 方 案 ， 能 有 效 延 长 患 者 无 进 展 治 疗 生 存 期 。 那 么 它 具 体 的 效 . . . . . . 曲 贝 替 定 价 格 曲 贝 替 定 介 绍 和 价 格 2 0 1 8 0 5 0 9 曲 贝 替 定 的 副 作 用 和 价 格 2 0 1 8 0 4 2 5 曲 贝 替 定 的 不 良 反 应 和 价 格 2 0 1 8 0 4 1 2 曲 贝 替 定 的 效 果 怎 么 样 ？ 贵 不 贵 ？ 2 0 1 8 0 3 1 2 曲 贝 替 定 使 用 有 人 群 限 制 吗 ？ 价 格 是 多 少 ？ 2 0 1 7 1 1 1 7 曲 贝 替 定 使 用 说 明 及 价 格 2 0 1 7 1 1 1 7 曲 贝 替 定 临 床 效 果 及 价 格 2 0 1 7 1 1 1 7 曲 贝 替 定 治 疗 方 案 曲 贝 替 定 治 疗 特 定 类 型 的 晚 期 软 组 织 肉 瘤 2 0 1 8 0 3 3 0 软 组 织 肉 瘤 的 治 疗 2 0 1 8 0 3 2 2 软 组 织 肉 瘤 是 什 么 疾 病 ？ 2 0 1 8 0 2 2 3 四 肢 软 组 织 肉 瘤 该 怎 样 治 疗 ？ 2 0 1 8 0 2 0 5 导 致 软 组 织 肉 瘤 发 病 的 原 因 有 哪 些 ？ 2 0 1 8 0 1 0 7 软 组 织 肉 瘤 的 临 床 表 现 2 0 1 8 0 1 0 7 易 被 误 诊 的 癌 症 — — 软 组 织 肉 瘤 2 0 1 8 0 1 0 1 什 么 是 软 组 织 肿 瘤 2 0 1 7 1 1 1 7 曲 贝 替 定 资 讯 曲 贝 替 定 是 治 疗 肉 瘤 的 最 佳 选 择 2 0 1 8 0 5 0 9 曲 贝 替 定 是 治 疗 脂 肪 瘤 的 特 效 药 2 0 1 8 0 4 2 5 软 组 织 肉 瘤 的 临 床 症 状 有 哪 些 ？ 2 0 1 8 0 3 3 0 曲 贝 替 定 的 治 疗 效 果 和 副 作 用 2 0 1 8 0 3 2 2 软 组 织 肉 瘤 患 者 能 活 多 久 ？ 2 0 1 8 0 3 1 2 软 组 织 肉 瘤 的 病 因 与 分 类 2 0 1 8 0 3 0 9 曲 贝 替 定 临 床 治 疗 软 组 织 肉 瘤 2 0 1 8 0 3 0 9 软 组 织 肉 瘤 的 常 识 介 绍 2 0 1 8 0 3 0 1 站 点 导 航 首 页 曲 贝 替 定 资 讯 曲 贝 替 定 价 格 曲 贝 替 定 治 疗 方 案 曲 贝 替 定 中 文 说 明 书 曲 贝 替 定 患 者 反 馈 关 于 我 们 热 门 搜 索 网 站 地 图 H T M L 网 站 地 图 X M L 网 站 地 图 友 情 链 接 百 度 客 服 微 信 免 责 声 明 ： 本 网 站 展 示 的 医 药 信 息 仅 供 参 考 ， 具 体 疾 病 治 疗 和 用 药 细 节 请 务 必 咨 询 医 生 和 药 师 ， 海 得 康 不 承 担 任 何 责 任 C o p y r i g h t © 2 0 1 8 北 京 海 德 康 管 理 咨 询 有 限 公 司 A l l r i g h t s r e s e r v e d 京 I C P 备 1 5 0 5 8 3 4 2 号 7 2 　 互 联 网 药 品 信 息 服 务 资 格 证 （ 京 ） 非 经 营 性 2 0 1 6 0 1 0 6 工 商 执 照 注 册 号 / 统 一 社 会 信 用 代 码 1 1 0 1 0 5 0 1 9 9 2 7 1 2 6 4 0 0 0 0 1 9 7 6 3 Q Q 咨 询 返 回 顶 部

站点概括

关于www.qubeitiding.com说明：
www.qubeitiding.com由网友主动性提交被微量导航网整理收录的，微量导航网仅提供www.qubeitiding.com的基础信息并免费向大众网友展示，www.qubeitiding.com的是IP地址：- 地址：-，www.qubeitiding.com的百度权重为0、百度手机权重为0、百度收录为0条、360收录为0条、搜狗收录为0条、谷歌收录为0条、百度来访流量大约在-之间、百度手机端来访流量大约在-之间、www.qubeitiding.com的备案号是-、备案人叫-、被百度收录的关键词有0个、手机端关键词有0个、该站点迄今为止已经创建未知。

内容声明：

1、本站收录的内容来源于大数据收集，版权归原网站所有！
2、本站收录的内容若侵害到您的利益，请联系我们进行删除处理！
3、本站不接受违规信息，如您发现违规内容，请联系我们进行清除处理！
4、本文地址：https://www.wl200.cn/links/fc29196136cdb0b63d53.html，复制请保留版权链接！

---